简介：法务时刻网小编为你整理了多篇相关的《食品药品监管年中工作计划(共24篇)》，但愿对你工作学习有帮助，当然你在法务时刻网还可以找到更多《食品药品监管年中工作计划......

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摘要：否对公司产生了效益，或者，是否对公司造成是损失，对公司造成影响的我们必须在最短的时间内进行改正，使公司的利益得到保证。来到这里工作，我的收获莫过于在敬业精......

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简介：法务时刻网小编为你整理了多篇相关的《福建省药品安全工作计划(12篇)》，但愿对你工作学习有帮助，当然你在法务时刻网还可以找到更多《福建省药品安全工作计划(12篇)......

赞() 管理员 2024-12-11 法律 阅读(45) 评论(0)

律师解答www. 企业过期药品的处理： 1.销毁将过期的药品投入到专门的销毁设备中进行焚烧或化学处理。 2.回收将过期药品进行回收，送到有资质的单位进行处理。 3.退回将过期......

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律师解答 药品有效期错误按销售劣药处罚。根据法律规定，药品为劣药的情形主要包括药品成份的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或......

赞() 管理员 2024-12-11 法律 阅读(42) 评论(0)

律师解答 国家药品标准有国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方......

赞() 管理员 2024-12-11 法律 阅读(34) 评论(0)

律师解答 药品管理法第七十四条的规定为医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的......

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律师解答 药品十倍赔偿的法律依据为：因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售......

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律师解答 药品说明书由国家食品药品监督管理局批准。根据法律规定，药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准，药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数......

赞() 管理员 2024-12-11 法律 阅读(44) 评论(0)

律师解答 我国没有上市后药品变更管理办法，只有《药品上市后变更管理办法》，其立法目的进一步规范药品上市后变更，强化药品上市许可持有人药品上市后变更管理责任，加强药......

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律师解答 药品广告应当经广告主所在地广告审查机关批准。药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号，以非处方药商品名称为各种活动冠......

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律师解答 药品上市许可持有人指的是取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。根据相关法律规定，药品上市许可持有人应当依照法律规定，对药品的非临床研究、临床试验、生......

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药品销售年度总结（精选30篇） 药品销售年度总结 篇1 　　时光如天上流星一闪即过，我期望自己能抓住这一短暂的一刹那。不知不觉中已来医药公司一个月了，回顾这段时间的工......

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药品销售合同范本 第1篇 甲方(授权方)： 乙方(被授权方)： 一、合约事项 1、为维护合作双方的合法权益，经双方协商，共同达成本合约书的全部条款，并能共同守约执行。 2、双......

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药品执法工作计划 第一篇 一、把握一条主线 20XX年，我们将继续把保障公众饮食用药安全作为工作的总目标，狠抓食品药品安全各重要部位监管措施的落实，强化食品药品安全薄弱......

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